67Synthèse des nitriles10 min
Puissance 11, mai 2015
Structure et transformation de la matière
Vrai-Faux
Calculatrice non autorisée
Les exercices comportent 4 affirmations repérées par les lettres a, b, c et d. Indiquer pour chaque affirmation si elle est VRAIE ou FAUSSE. Il est conseillé de justifier vos réponses.
Masses molaires atomiques en g · mol– 1
H | C | N | O | Zn |
1,0 | 12,0 | 14,0 | 16,0 | 65,4 |
Les gants en nitrile permettent de diminuer les risques d’allergies provoquées par les gants en latex.
Les nitriles, de formule générale CnH2n – 1N, peuvent être obtenus par réaction entre un ion cyanure CN– et un halogénoalcane.
Cette réaction peut être modélisée par l’équation suivante :
CN– + C3H7Br (molécule A) → C4H7N + Br– (réaction n° 1)
Données :
● l’électronégativité du brome est supérieure à celle du carbone ;
● schéma de Lewis de l’ion cyanure ;
● mécanisme de la réaction :

a. L’ion cyanure possède un site donneur et un site accepteur d’électrons.
b. Le carbone lié au brome, dans l’halogénoalcane (molécule A), est un site accepteur d’électrons.
c. Une flèche courbe correspond au déplacement d’un doublet d’électrons.
d. La réaction n° 1 est une réaction d’élimination.
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